已应急批准新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）和2019新型冠状病毒核酸测序系统等4个产品

确保产品质量安全， 近日，国家药监局立即启动医疗器械应急审批程序，进一步扩大新型冠状病毒核酸检测试剂供给能力， 疫情发生后。

全力加快审评审批速度，同时已要求省级药监部门加强对上述产品生产企业的监督检查，已应急批准新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）和2019新型冠状病毒核酸测序系统等4个产品， ，按照“统一指挥、早期介入、随到随审、科学审批”的原则和确保产品安全、有效、质量可控的要求，目前，全力服务疫情防控需要，国家药品监督管理局应急审批通过4家企业4个新型冠状病毒检测产品。